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특정 빛에 노출되면 광합성 물질은 높은 에너지(광반응) 상태에 있습니다. 이때, 감광성 물질이 에너지를 방출하고 원래 에너지가 낮은 상태로 돌아오면 활성산소를 방출합니다. 활성산소는 암세포를 파괴하지만 정상 세포는 "산화효소“ 라는 항산화 효소의 작용에 의해 활성산소를 해독하기 때문에 파괴되지 않습니다.
티시바이오 협력병원은 치료효과를 극대화 시키기 위해 일본내 시행하는 PDT치료병원 중에서도 가장 많은 감광제를 사용하여 치료 하고 있습니다. 인도시아닌그린(ICG) 등 총 5종류의 광감물질(조영제)이 사용됩니다.
ICG는 간 기능 및 기저질환자 등의 테스트한 결과 부작용이 거의 없는 생체 형광 물질로 임상 사례에서 널리 사용되며 매우 안전한 광감물질로 알려져 있습니다.
※ 기존에 사용하던 감광제 ICG보다 암세포 내부에서 60배 이상의 활성산소를 만들어 내는 새로운 감광제 IR780을 사용하여 치료 효과를 극대화했습니다.
ICG는 간 기능 및 기저질환자 등의 테스트한 결과 부작용이 거의 없는 생체 형광 물질로 임상 사례에서 널리 사용되며 매우 안전한 광감물질로 알려져 있습니다.
※ 기존에 사용하던 감광제 ICG보다 암세포 내부에서 60배 이상의 활성산소를 만들어 내는 새로운 감광제 IR780을 사용하여 치료 효과를 극대화했습니다.
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암 광면역요법에 사용되는 레이저광의 조사는 멀티 레이저 디바이스 시스템(MLDS)에 의해서 행해집니다. MLDS는 정맥 내, 간질 내, 관절 내, 광선역학 요법(PDT)을 위한 세계 최초로 승인된 시스템입니다. EU(CE 마킹) 및 FDA 승인 의료기기로 인정받고 있습니다.
암 광면역요법에서 감광성 물질은 암세포에 선택적으로 축적되고 레이저 광은 암세포에 조사됩니다. 조사된 레이저 광은 감광성 물질의 농도가 있는 세포에만 영향을 미치기 때문에 감광성 물질이 축적되지 않는 정상 세포를 손상시키지 않습니다.
암 광면역요법에서는 보다 효율적으로 암세포에 광감작용물질을 전달하기 위해서 EPR효과를 이용합니다.
암세포는 산소·영양분을 흡수하고 성장하기 위해 혈관을 재생시킵니다. 이 신생혈관은 불완전하며 혈관 내피세포 사이에 200nm 정도의 틈이 존재합니다.
정상적인 세포 주위의 틈새는 6~7nm 정도이기 때문에 수백 nm의 나노 입자는 정상적인 조직으로 유입되지 않고 종양의 조직 속에 축적됩니다.
암세포는 산소·영양분을 흡수하고 성장하기 위해 혈관을 재생시킵니다. 이 신생혈관은 불완전하며 혈관 내피세포 사이에 200nm 정도의 틈이 존재합니다.
정상적인 세포 주위의 틈새는 6~7nm 정도이기 때문에 수백 nm의 나노 입자는 정상적인 조직으로 유입되지 않고 종양의 조직 속에 축적됩니다.
또한 종양에서는 림프 조직도 발달하지 않아 조직 내의 이물질을 제거할 수 없으며 나노 입자는 종양 조직 안에 저장합니다.
누출된 약제 등은 다시 혈관 내로 돌아가기 어렵게 되어 있습니다.
누출된 약제 등은 다시 혈관 내로 돌아가기 어렵게 되어 있습니다.
이러한 특성을 EPR효과라고 하며 항암제와 같은 저 분자의 약제나 유전자 등을 암세포에 효율적으로 운반하는 DDS(약물전달시스템)로서 이용되고 있습니다. 이것은 노벨상의 후보 마에다 히로시 박사(쿠마모토 대학 명예 교수)가 만든 기술입니다.
암 광면역요법에서는 선택적이고 효율적으로 광감작용물질을 암세포에 전달하기 위해서 이 EPR효과를 이용한 기술을 이용하고 있습니다.
입도분포란 측정대상이 되는 샘플 입자 군 안에 '어떤 크기(입자 직경)의 입자가 어떤 비율(전체를 100%로 하는 상대 입자량)로 포함되어 있는가'를 나타내는 지표(표현수단)입니다. 하이브리드벡터는 100nm 정도로 조정되며 EPR효과로 종양조직 중에 저장합니다.
※ 기존 레이저 장비에서 최신형 아스카 레이저로 교체되어 효과를 17배~27배까지 향상시켰습니다.
또한 뇌종양에 사용하는 Beam-ON을 도입하여 뇌종양에도 치료가 가능합니다.
또한 뇌종양에 사용하는 Beam-ON을 도입하여 뇌종양에도 치료가 가능합니다.
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